ОЧЕРКИ

 

Введение
 

Очерк 1. Проблема единства физики

 

Очерк 2. Релятивистская механика, пространство-время и Вселенная

 

Очерк 3. Тяготение

 

Очерк 4. Кванты и атомы

 

Очерк 5. Свойства атомного ядра

 

Очерк 6. Электродинамика Максвелла

 

Очерк 7. Новое учение о теплоте

 7.1. Состояние вопроса и постановка задачи

7.2. Функция состояния

7.3. Теплота, внутренняя энергия и энтальпия газа

7.4. Температура, давление и уравнение состояния газа

7.5. Первое начало термодинамики

7.6. Теплоёмкость газа

7.7. Второе начало термодинамики

7.8. Статистическое толкование энтропии

7.9. Термодинамические процессы

7.10. Термодинамические циклы

7.11. Эффективность преобразования теплоты

7.12. Рассеянная теплота

Пример 7.1. Атмосферный двигатель

Пример 7.2. Тепловой насос

ЛИТЕРАТУРА

 

Очерк 8. Макроскопическая природа трения

 

Заключение

 

ê ê ê ê ê

 

ê ê ê ê ê

 

ê ê ê ê ê

 

ê ê ê ê ê

 

ОЧЕРКИ

 

Введение
 

Очерк 1. Проблема единства физики

 

Очерк 2. Релятивистская механика, пространство-время и Вселенная

 

Очерк 3. Тяготение

 

Очерк 4. Кванты и атомы

 

Очерк 5. Свойства атомного ядра

 

Очерк 6. Электродинамика Максвелла

 

Очерк 7. Новое учение о теплоте

 7.1. Состояние вопроса и постановка задачи

7.2. Функция состояния

7.3. Теплота, внутренняя энергия и энтальпия газа

7.4. Температура, давление и уравнение состояния газа

7.5. Первое начало термодинамики

7.6. Теплоёмкость газа

7.7. Второе начало термодинамики

7.8. Статистическое толкование энтропии

7.9. Термодинамические процессы

7.10. Термодинамические циклы

7.11. Эффективность преобразования теплоты

7.12. Рассеянная теплота

Пример 7.1. Атмосферный двигатель

Пример 7.2. Тепловой насос

ЛИТЕРАТУРА

 

Очерк 8. Макроскопическая природа трения

 

Заключение

 

[Главная][Презентация][Очерки][Статьи][Брошюра][Изобретения][Мой архив]

7.9. Термодинамические процессы

Вся работа газовых тепловых машин строится на четырёх термодинамических процессах: сжатии и расширении (деформировании) газа, его нагреве и охлаждении (теплообмене). Для описания процессов теплообмена обратимся к уравнению (7.12) сохранения и превращения тепловой энергии.

Разделим слагаемые его на абсолютную температуру; с учётом определения (7.10) для газа в целом имеем два уравнения:
dS = dQ/T = RdT/T,
dS = dQ/T = Vdp /T + pdV/T = R(dp/p + dV/V);

в последнем из них использована подстановка
T = pV/R на основании (7.11). В результате интегрирования получаем:
(7.20)
  DS = Q1 /T1 – Q0 /T0 = S1 – S0 = R ln(T1 /T0 ),
(7.21)
  DS = Q1 /T1 – Q0 /T0 = S1 – S0 = R ln(p1 /p0 ) + R ln(V1 /V0 ).

Уравнение (7.20) представляет собой физический аналог статистической формулы Больцмана и ставит изменение энтропии в общем случае исключительно в зависимость от температуры нагрева-охлаждения газа. Таким образом, изменение энтропии не зависит от характера процесса, а определяется параметрами T0 и T1 начального и конечного состояний. Иными словами, энтропия является функцией состояния газа.

Уравнение (7.21) предоставляет возможность подсчёта приращения энтропии по известным изменениям объёма и давления газа. Процессы теплообмена в режимах постоянного объёма и постоянного давления выражаются частными формами полученных уравнений:
DSV = R ln(p1 /p0 ),
D
Sp = R ln(V1 /V0 ).

При
DS = 0 и DQ = 0 имеем уравнение адиабаты
ln(p1 /p0 ) + ln(V1 /V0 ) = 0,

утверждающее: в отсутствие теплообмена понижение давления в процессе расширения газа (
p0 > p1) приводит к уменьшению энтропии (отрицательное значение приращения энтропии), а увеличение объёма (V0 < V1) — к такому же увеличению её (положительное приращение энтропии). В результате оказывается, что в адиабатных процессах сжатия и расширения газа энтропия сохраняется неименной (изоэнтропийные процессы). На рис. 7.4 даны примеры графического представления полученных уравнений на pV- и TS-диаграммах; здесь 0-1 — изобара (p = Const) охлаждения газа, 0-2 — изохора (V = Const) охлаждения газа, 0-3 — адиабата (S = Const) расширения газа.

Рис. 7.4. Термодинамические процессы на диаграммах pV (а) и TS (б)

Из уравнения (7.20) следует, что при отсутствии градиента температур (T1 = T0 ) теплота и энтропия не передаются: DQ = 0, DS = 0. Этот принципиально важный теоретический вывод, подтверждаемый широкой практикой, традиционная термодинамика не предсказывает. Более того, режим подвода теплоты по изотерме (T = Const) рассматривается в ней как вполне легитимный наряду с другими. В нашем случае он может быть представлен только в качестве квазиизотермического или квазитермического процесса 0-4 (пунктирные линии на рис. 7.4), реализуемого на практике ступенчатой комбинацией режимов изохорного (изобарного) нагрева с адиабатным расширением газа, как это показано на рис. 7.4 тонкой сплошной линией. Для этого случая температура Ŧ = Const представляет собой среднеинтегральную характеристику нагрева-расширения, определяемую по соотношению [4]:
Ŧ =
Q/DS = (Tmax Tmin )/ln(Tmax /Tmin ),
где
Tmax  и Tmin максимальное и минимальное значения температур в ступенчатом квазитермическом процессе 0-4.

Уравнение адиабаты для pV-плоскости можно получить при совместном решении уравнений (7.1) и (7.2). В результате несложных преобразований при учёте (7.13) и dQ = 0 для газа в целом имеем:
pV
c = Const.
Используя (7.15) и (7.17), получаем следующее расчётное выражение для показателя адиабаты:

c
= Cp /CV = 1 + 1/(n + ½).
Для комнатных температур (
n = 2) это даёт величину c =1,4, для высоких температур (n = 3) имеем c = 1,286. Эти цифры хорошо согласуются с данными опыта.

НАЗАД   <  >   ВПЕРЁД

[Главная][Презентация][Очерки][Статьи][Брошюра][Изобретения][Мой архив]

Хостинг от uCoz